Bardzo lubię:
Spędzać kulturalnie czas wolny
Całować mojego Misia
Budować wieże z klocków
Spacerowac po domku
Uśmiechać się
Robić fajne minki ;)
Bujać się na tygrysku
Przebierać się :)
Mam na imię Oliwia. Urodziłam się 29 marca 2010 z wrodzoną wadą układu kostnego - PFFD (wrodzonym niedorozwojem kości udowej) Moja prawa nóżka jest w tej chwili już 10 cm krótsza od lewej gdyż nie rozwija się prawidłowo i nie rośnie.Różnica ta będzie się zwiększała w miarę jak będe rosła. Moim marzeniem jest stanąć kiedyś na obu nóżkach, biegać, tańczyć i jeździć na rowerku jak moi rówieśnicy. Ty tez możesz mi pomóc w realizacji mojego marzenia.....
niedziela, 27 lutego 2011
sobota, 19 lutego 2011
Wekend z zycia Oliwki c.d :)
Niedziela, godz. 10.00
Ja i tata śpimy:)
Godzina, 11.00
Ja i tata dalej śpimy :)
Godzina 13.00
WCIĄŻ ŚPIMY!!!
Godzina 14.00. Mama się zdenerwowała, że tak długo spimy więc tata wstał a ja.......
dalej śpię....
O tak! dzień był pełen wrażeń :)
Ja i tata śpimy:)
Godzina, 11.00
Ja i tata dalej śpimy :)
Godzina 13.00
WCIĄŻ ŚPIMY!!!
Godzina 14.00. Mama się zdenerwowała, że tak długo spimy więc tata wstał a ja.......
dalej śpię....
O tak! dzień był pełen wrażeń :)
piątek, 18 lutego 2011
Weekend z życia Oliwki:)
sobota, 8.00! Uwaga! Buuudzę się!!!
Najpierw wypadałoby się ubrać
.I zjeść śniadanko...mniam, mniam...
Teraz czas na wygłupy :):):)
Poobiednia drzemka :)
a wieczorem randka :)
Jak wróciłam to jeszcze z tatą piliśmy....Ja z kubeczka, tata z buteleczki...
Zobaczcie co się działo pózniej...............
UPS...Chyba mi się film urwał....
Najpierw wypadałoby się ubrać
.I zjeść śniadanko...mniam, mniam...
Teraz czas na wygłupy :):):)
a wieczorem randka :)
PS. Hej gościu! Spójrz na mnie!
ale wcześniej trzeba było się przygotować.......
Jak wróciłam to jeszcze z tatą piliśmy....Ja z kubeczka, tata z buteleczki...
Zobaczcie co się działo pózniej...............
UPS...Chyba mi się film urwał....
środa, 16 lutego 2011
Uwielbiam spać
W różnych miejscach....
Na przykład na krzesełku do karmienia
W foteliku samochodowym
W łóżku mamy i taty
Przytulona do tatusia :) :):)
Ostatecznie w swoim łóżeczku też w sumie lubię spać
ale.....
jakoś mi tu ciasno
wiec próbowałam zasnać w takiej pozycji
i w takiej
i wreszcie UDAŁO SIĘ!!!!
Na przykład na krzesełku do karmienia
W foteliku samochodowym
W łóżku mamy i taty
Przytulona do tatusia :) :):)
Ostatecznie w swoim łóżeczku też w sumie lubię spać
ale.....
jakoś mi tu ciasno
wiec próbowałam zasnać w takiej pozycji
i w takiej
i wreszcie UDAŁO SIĘ!!!!
wtorek, 15 lutego 2011
Oliwka w mediach
W dzisiejszym wydaniu Dziennika Wschodniego (15.02.2011) pojawił się artykuł napisany przez Panią Agnieszkę Antoń-Jucha. Dziekujemy serdecznie Pani Agnieszce oraz całej redakcji Dziennika Wschodniego za zaangażowanie w pomoc dla Oliwki. http://www.dziennikwschodni.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20110215/LUBLIN/341988018
Kurier Lubelski z dnia 09.02.2011
http://www.kurierlubelski.pl/wiadomosci/367036,pomozmy-wyzdrowiec-malej-oliwce,id,t.html
Kurier Lubelski z dnia 09.02.2011
http://www.kurierlubelski.pl/wiadomosci/367036,pomozmy-wyzdrowiec-malej-oliwce,id,t.html
czwartek, 3 lutego 2011
Apel o przekazanie 1% podatku
Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku na leczenie naszej córeczki.
Oliwia urodziła się 29.03.2010 z wrodzoną wadą układu kostnego – PFFD (niedorozwojem kości udowej prawej nóżki), hipoplazją prawego biodra. W tej chwili różnica w długości między nóżkami wynosi ok. 8 cm. Szansą na całkowite wyleczenie jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych wykonanych w USA przez wybitnego ortopedę mającego ogromne sukcesy w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley. W Polsce możliwości leczenia tego typu schorzenia są bardzo ograniczone. Koszty zabiegów w USA to ponad 200 tyś dolarów!!! Jest to kwota dla nas niewyobrażalna, daleko poza możliwościami finansowymi naszej rodziny. Jesteśmy jednak zdesperowani w dążeniu do tego, żeby Oliwka mogła kiedys stanąć na obu nóżkach. Jeśli nic nie zrobimy, nie podejmiemy leczenia to w wieku dorosłym różnica w długości obu nóżek może wynieść nawet 35 cm! Dlatego prosimy o pomoc i wsparcie w zgromadzeniu potrzebnej kwoty poprzez przekazanie 1% podatku lub darowizny na leczenie naszej córeczki.
Oliwia urodziła się 29.03.2010 z wrodzoną wadą układu kostnego – PFFD (niedorozwojem kości udowej prawej nóżki), hipoplazją prawego biodra. W tej chwili różnica w długości między nóżkami wynosi ok. 8 cm. Szansą na całkowite wyleczenie jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych wykonanych w USA przez wybitnego ortopedę mającego ogromne sukcesy w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley. W Polsce możliwości leczenia tego typu schorzenia są bardzo ograniczone. Koszty zabiegów w USA to ponad 200 tyś dolarów!!! Jest to kwota dla nas niewyobrażalna, daleko poza możliwościami finansowymi naszej rodziny. Jesteśmy jednak zdesperowani w dążeniu do tego, żeby Oliwka mogła kiedys stanąć na obu nóżkach. Jeśli nic nie zrobimy, nie podejmiemy leczenia to w wieku dorosłym różnica w długości obu nóżek może wynieść nawet 35 cm! Dlatego prosimy o pomoc i wsparcie w zgromadzeniu potrzebnej kwoty poprzez przekazanie 1% podatku lub darowizny na leczenie naszej córeczki.
Prosimy o wpisanie w formularzu PIT następujących danych:
Nazwa OPP: Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Numer KRS: 0000037904,
W PIT w rubryce Cel szczegółowy 1% :OLIWIA PUKAS 11802
Dla poszczególnych formularzy odpowiednio:
PIT 36- poz. 309, PIT 36L – poz. 107, PIT 37 – poz. 126,
PIT 38 – poz. 60, PIT 28 – poz. 128
Jest to bardzo ważne, gdyż tylko w ten sposób pieniążki trafią na konto OliwkiDarowizny prosimy kierować na konto Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Koniecznie z dopiskiem: na leczenie Oliwii Pukas 11802
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Koniecznie z dopiskiem: na leczenie Oliwii Pukas 11802
Z góry dziękujemy za pomoc i wsparcie.
Kasia i Paweł
Oliwcia jest naszym wymarzonym, upragnionym i wyczekiwanym dzieckiem. Niestety, nie mieliśmy tyle szczęścia żeby obyło się bez problemów. Tuż po porodzie okazało się, że maleństwo ma krótszą prawą nóżkę, a dokładnie kość udową. Wada nie była zdiagnozowana w trakcie życia płodowego, ciąża przebiegała bez żadnych problemów i powikłań.
PFFD (Proximal femoral focal deficency) jest wadą o nie do końca poznanej etiologii, nie jest wadą genetyczną lecz powstała w I trymestrze ciąży gdy kształtują się narządy dziecka. Wada ta charakteryzuje się niedorozwojem i znacznym skróceniem kości udowej, deformacją stawu biodrowego i kolanowego, uszkodzeniami stref odpowiedzialnych za wzrost kości. Prawa nóżka Oliwki nie rozwija się prawidłowo i nie rośnie, wada będzie się pogłębiać w miarę wzrostu dziecka, różnica w długości obu nóżek będzie sie z miesiaca na miesiąc zwiększać.
Po wyjściu ze szpitala rozpoczęliśmy wędrówkę po lekarzach szukając specjalisty, który podjął by się leczenia i prowadzenia naszego dziecka.
W Polsce możliwości leczenia dzieci z PFFD są bardzo ograniczone. Szukając informacji o PFFD w Internecie nawiązaliśmy kontakty z rodzicami dzieci, które mają podobny problem i udało się znaleźć lekarza, który jest wybitnym, znanym na całym swiecie specjalistą, majacym duze doświadczenie w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley z USA. Dr. Paley z sukcesem wyleczył ponad 500 dzieci z PFFD, z różnych krajów świata. Opracował własne, innowacyjne i skuteczne metody leczenia. Udało nam się nawiązać bezposredni kontakt z Dr. Paleyem, otrzymał do konsultacji dokumentację medyczna naszej córeczki. Dał nam nadzieje, na wyleczenie i przywrócenie pełnej sprawności nóżce Oliwki. Plan leczenia zakłada: operację korekcji stawu biodrowego, wyprostowania kości udowej i stawu kolanowego między 2 a 3 rokiem życia, kolejne trzy operacje wydłużające kość udową w 4, 8 i 12 roku życia. Na każdym etapie planowane jest wydłużenie kości udowej o 8 cm. Planowany jest również zabieg zatrzymania wzrostu zdrowej nóżki o około 5 cm, aby w ten sposób wyrównać długość obu nóżek.Zabiegi te powinny być wykonane w ściśle określonym wieku aby wykorzystac naturalny wzrost dziecka. Niestety NIC ZA DARMO!!! Kosztorys przygotowany przez Dr. Paley opiewa na ponad 200 tyś dolarów!!!! Jeśli nie podejmiemy długotrwałego i bolesnego leczenia to w wieku dorosłym różnica w długości obu nóżek może wynieść nawet 35 cm! W Polsce lekarze nie mają takich możliwości i doświadczenia w leczeniu schorzenia naszego dziecka jak Dr. Paley,
W Polsce możliwości leczenia dzieci z PFFD są bardzo ograniczone. Szukając informacji o PFFD w Internecie nawiązaliśmy kontakty z rodzicami dzieci, które mają podobny problem i udało się znaleźć lekarza, który jest wybitnym, znanym na całym swiecie specjalistą, majacym duze doświadczenie w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley z USA. Dr. Paley z sukcesem wyleczył ponad 500 dzieci z PFFD, z różnych krajów świata. Opracował własne, innowacyjne i skuteczne metody leczenia. Udało nam się nawiązać bezposredni kontakt z Dr. Paleyem, otrzymał do konsultacji dokumentację medyczna naszej córeczki. Dał nam nadzieje, na wyleczenie i przywrócenie pełnej sprawności nóżce Oliwki. Plan leczenia zakłada: operację korekcji stawu biodrowego, wyprostowania kości udowej i stawu kolanowego między 2 a 3 rokiem życia, kolejne trzy operacje wydłużające kość udową w 4, 8 i 12 roku życia. Na każdym etapie planowane jest wydłużenie kości udowej o 8 cm. Planowany jest również zabieg zatrzymania wzrostu zdrowej nóżki o około 5 cm, aby w ten sposób wyrównać długość obu nóżek.Zabiegi te powinny być wykonane w ściśle określonym wieku aby wykorzystac naturalny wzrost dziecka. Niestety NIC ZA DARMO!!! Kosztorys przygotowany przez Dr. Paley opiewa na ponad 200 tyś dolarów!!!! Jeśli nie podejmiemy długotrwałego i bolesnego leczenia to w wieku dorosłym różnica w długości obu nóżek może wynieść nawet 35 cm! W Polsce lekarze nie mają takich możliwości i doświadczenia w leczeniu schorzenia naszego dziecka jak Dr. Paley,
Mamy to szczęście, że przeszkodą w leczeniu Oliwki nie są ograniczone możliwości medycyny, a jedynie (i mamy nadzieje, że tylko chwilowo) pieniądze. Jakimi bylibyśmy rodzicami jeśli wiedząc, że nasze dziecko ma olbrzymią i niepowtarzalną szansę na całkowite wyleczenie i sprawność, NIE SKORZYSTALI z niej???
Jesteśmy zdesperowani w dążeniu do tego, aby zapewnić naszemu dziecku naj najlepszą i jak najbardziej efektywną metodę leczenia. 200 tyś dolarów jest kwotą niewyobrażalną dla nas, poza możliwościami finansowymi naszej rodziny! Jesteśmy jednak pełni wiary i ufności, że z błogosławieństwem Bozym, z pomocą i zaangażowaniem ludzi wrażlliwych, ludzi dobrej woli, naszej rodziny, znajomych, przyjaciół i nieznajomych ZDOŁAMY zebrac potrzebną kwotę.
W międzyczasie może się dużo rzeczy wydarzyć: moze spadnie kurs dolara, może dr. Paley zgodzi się zrobić zabieg w Monachium gdzie często bywa co znacznie obniży koszty, a może wygramy w totolotka :)
Proszę o rozpowszechnienie apelu wsród znajomych, możemy dostarczyć wam ulotki z apelem, być może macie zaprzyjaznione firmy które mogłyby umieścic nasz apel na swojej stronie internetowej
Będziemy wdzięczni za każdy gest pomocy
Stoimy na początku długiej, trudnej i pełnej niewiadomych drogi, nie wiemy co nas czeka, na jakie trudności i przeszkody natrafimy.... Nasza Oliwka jest kochanym, mądrym , doskonale rozwijającym się dzieckiem i wierzymy mocno, że uda nam się osiągnąć cel - sprawić by nasza córeczka staneła kiedyś na obu nóżkach.
Jesteśmy zdesperowani w dążeniu do tego, aby zapewnić naszemu dziecku naj najlepszą i jak najbardziej efektywną metodę leczenia. 200 tyś dolarów jest kwotą niewyobrażalną dla nas, poza możliwościami finansowymi naszej rodziny! Jesteśmy jednak pełni wiary i ufności, że z błogosławieństwem Bozym, z pomocą i zaangażowaniem ludzi wrażlliwych, ludzi dobrej woli, naszej rodziny, znajomych, przyjaciół i nieznajomych ZDOŁAMY zebrac potrzebną kwotę.
W międzyczasie może się dużo rzeczy wydarzyć: moze spadnie kurs dolara, może dr. Paley zgodzi się zrobić zabieg w Monachium gdzie często bywa co znacznie obniży koszty, a może wygramy w totolotka :)
Proszę o rozpowszechnienie apelu wsród znajomych, możemy dostarczyć wam ulotki z apelem, być może macie zaprzyjaznione firmy które mogłyby umieścic nasz apel na swojej stronie internetowej
Będziemy wdzięczni za każdy gest pomocy
Stoimy na początku długiej, trudnej i pełnej niewiadomych drogi, nie wiemy co nas czeka, na jakie trudności i przeszkody natrafimy.... Nasza Oliwka jest kochanym, mądrym , doskonale rozwijającym się dzieckiem i wierzymy mocno, że uda nam się osiągnąć cel - sprawić by nasza córeczka staneła kiedyś na obu nóżkach.
Subskrybuj:
Posty (Atom)